藥物研究所注冊部——從事中國國家藥品監督管理局審評、審批的藥品注冊；

技術部注冊專員——從事API國際注冊；質量管理部設有注冊人員，從事省級藥品監督管理局審批的藥品注冊。

豐富的藥品注冊經驗；

多例注冊成功的案例；

自理完成公司所有已有品種的注冊工作。

設有藥物研究所和技術部，可迅速將引進技術進行轉化；

配備專業人員，有能力將引進技術較好的落地，無障礙的進行生產轉移、分析方法轉移等；

公司強大的組織管理能力和各職能部門的良好的執行力，確保引進技術能高效的轉化。

能夠與國家級、省級和市級的藥品監督管理部門開展平等的、面對面的充分交流。